???
供應商須提供資料目錄
藥品藥品、保健食品供應商:
1 經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 藥品經(jīng)營(yíng)許可證
3 衛生許可證(保健食品)
4 GSP 證書(shū)(藥品)
5 稅務(wù)登記證
6 組織機構代碼證
7 授權委托書(shū)原件
8 身份證復印件
藥品、保健食品商品:
1 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證
3 生產(chǎn)企業(yè)系統成員證書(shū)
4 GMP 證書(shū)
5 商標注冊證
6 批文
7 質(zhì)量標準(有效期內)
8 藥檢所檢驗報告(近 1 年內)
9 藥監局批準證明文件(委托生產(chǎn))
10 藥品包裝說(shuō)明書(shū)備案
11 樣品
12 藥品注冊證(進(jìn)口藥品)
13 口岸藥檢所檢驗報告(進(jìn)口藥品)
醫療器械供應商:
1 經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
3 稅務(wù)登記證
4 組織機構代碼證
5 授權委托書(shū)原件
6 身份證復印件
醫療器械商品:
1 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 醫療器械生產(chǎn)許可證
3 醫療器械注冊證
4 產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表
5 系統成員證書(shū)
6 商標注冊證
7 質(zhì)量標準
8 醫療器械包裝說(shuō)明書(shū)備案
9 檢驗報告
10 樣品(外包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、合格證)
食品供應商:
1 經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 衛生許可證
3 稅務(wù)登記證
4 組織機構代碼證
5 授權委托書(shū)原件
6 身份證復印件
普通食品商品:
1 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證
3 QS 證書(shū)
4 生產(chǎn)企業(yè)系統成員證書(shū)
5 商標注冊證
6 質(zhì)量標準
7 檢驗報告(近 1 年內官方全檢或型式檢驗報告)
8 樣品
化妝品供應商:
1 經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 稅務(wù)證登記證
3 組織機構代碼證
4 授權委托書(shū)原件
5 身份證復印件
化妝品商品:
1 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證
3 生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證
4 生產(chǎn)企業(yè)系統成員證書(shū)
5 批準文號(特殊用途化妝品)
6 商標注冊證
7 質(zhì)量標準
8 檢驗報告(近 1 年內官方型式檢驗報告)
9 樣品
消毒用品供應商:
1 經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 稅務(wù)證登記證
3 組織機構代碼證
4 授權委托書(shū)原件
5 身份證復印件
消毒用品商品:
1 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證
3 生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證
4 生產(chǎn)企業(yè)系統成員證書(shū)
5 批準文號(特殊用途化妝品)
6 商標注冊證
7 質(zhì)量標準
8 檢驗報告(近 1 年內官方型式檢驗報告)
9 樣品
其它商品供應商:
1 經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 稅務(wù)證登記證
3 組織機構代碼證
4 授權委托書(shū)原件
5 身份證復印件
其它商品:
1 生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照
2 生產(chǎn)企業(yè)系統成員證書(shū)
3 商標注冊證
4 質(zhì)量標準
5 檢驗報告(近 1 年內官方全檢或型式檢驗報告)
6 樣品
7 生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證(蚊香等消殺產(chǎn)品、高壓鍋等壓力容 器、牙膏、洗滌劑、線(xiàn)紗手套、肥皂等特種勞動(dòng)防護用品)
8 農藥登記證(蚊香等消殺產(chǎn)品)
9 產(chǎn)品合格證(高壓鍋等壓力容器)
10 QS 證書(shū)(牙膏)
說(shuō)明:
1.以上所有商品如有物價(jià)批文和廣告批文的,乙方必須向甲方提供;
2.以上目錄未列舉,但確為乙方生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)所必須的資質(zhì)文件,乙方應主動(dòng)向甲方提供;
3.提供的文件為復印件的,乙方應與原件核對一致后加蓋公司公章。
4.乙方提供的文件如有變更,應及時(shí)通知甲方并附有效文件